У Адиса мышечная дистрофия Дюшена, нужно лечение

История ребенка

Адису из Тюмени всего три года. Он — третий ребенок в многодетной семье, где растут четверо детей. Внешне — обычный жизнерадостный малыш, но его тело предает его с каждым днем. Диагноз, который поставили врачи, звучит как приговор: мышечная дистрофия, синдром Дюшена. Без лечения мышцы Адиса перестанут работать навсегда.

Но есть шанс. Один-единственный. Препарат «Элевидис» — очень дорогой, его стоимость 240 миллионов рублей. Однако это не ошибка и не фантастика: это укол, который может остановить болезнь и подарить мальчику полноценное детство и жизнь.

Таких денег у простой семьи, конечно, нет. Лекарство готов закупить сторонний фонд в ОАЭ, но для этого нам нужно собрать средства. Каждая копейка пойдет на то, чтобы Адис получил этот спасительный укол.

240 миллионов — сумма, которая кажется космической. Но когда весь мир складывается по крупицам, невозможное становится возможным. Пусть даже 100 рублей от каждого из нас приблизят тот день, когда Адис сможет просто бегать и смеяться, не думая о болезни. Поможем малышу победить недуг!