У 15-летней Севили неизлечимое генетическое заболевание СМА – Спинально-мышечная атрофия. До школьного возраста она росла обычным ребенком, но с семи лет болезнь начала проявлять себя и быстро прогрессировать. Мышцы ослабли настолько, что не выполняют свою функцию, вследствие чего развился сколиоз.

Активный веселый ребенок перестал выходить на улицу, потому что стесняется и боится насмешек. В 15 лет она уже понимает, что ее жизнь не похожа на жизнь сверстников. От слабости мышц и быстрой утомляемости Севиля не в состоянии учиться, долго сидеть или ходить, не говоря уже о более сложных вещах. Конечно же, это сказывается на психологическом состоянии девочки.

Сейчас позвоночник сильно искривился, и Севиле необходима операция по установке титановых имплантов, которые выровнят ось позвоночника. Это поможет девочке держать спину, а значит, и вернуться к прежним увлечениям и учебе.

Мы открываем сбор для Севили, где каждый из вас может принять участие в благом деле и поддержать молодую девушку в ее нелегком испытании. Операция – это шанс снизить деформацию позвоночника и устранить сопутствующие боли. Давайте подарим Севиле эту надежду! Пусть она узнает, что в мире есть добрые люди, готовые ей помочь!