Сбор завершен. Спасибо за вашу поддержку!
У 15-летней Севили неизлечимое генетическое заболевание СМА – Спинально-мышечная атрофия. До школьного возраста она росла обычным ребенком, но с семи лет болезнь начала проявлять себя и быстро прогрессировать. Мышцы ослабли настолько, что не выполняют свою функцию, вследствие чего развился сколиоз.
